中国人民解放军总医院第三医学中心检验科的杨晓莉主任及其团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》(影响因子: 103)上发表了题为“GP73通过调节HIF-1α增强细胞毒性T细胞功能并提高抗肿瘤效果”的研究论文。

该研究表明，小鼠T细胞中GP73的缺失会促进肿瘤的生长与转移，同时伴随着浸润肿瘤的细胞毒性CD8+ T细胞亚群比例下降，以及耗竭的CD8+ T细胞亚群比例增加。进一步研究发现，肿瘤中的CD8+ T细胞效应功能依赖于HIF-1α调节的糖酵解，缺乏GP73的T细胞在缺氧环境中糖酵解功能明显受损，而异位表达GP73则可以恢复HIF-1α的水平。

通过过继免疫治疗的研究，发现T细胞中过表达GP73能够抑制肿瘤的生长。在细胞毒性检测中，敲低GP73会显著影响CD8+ T细胞对靶细胞的杀伤能力。此外，临床观察中，经历部分缓解的肿瘤免疫治疗患者的T细胞中GP73的表达水平显著升高。

这些研究结果表明，GP73是预测免疫治疗临床反应的潜在生物标志物，并在CD8+ T细胞的抗肿瘤效能中扮演着关键角色。针对GP73的靶向策略可能为提高肿瘤免疫治疗的有效性提供了新的方向。

该论文中采用了BeaverBeads®小鼠CD8+ T细胞分选试剂盒（Cat 70902）、BeaverBeads®小鼠CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat 70903）及BeaverBeads®人CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat 71003）进行样本中小鼠CD8+ T细胞、小鼠CD3+ T细胞和人CD3+ T细胞的分选，旨在评估GP73对CD8+ T及CD3+ T细胞的抗肿瘤活性影响。

通过这一系列研究，显现出GP73在肿瘤免疫治疗中的潜在应用，强调了该生物标志物在提升抗肿瘤效果方面的重要性。这一发现提醒我们，生物医学不断进步，面临着新的挑战与机遇。在未来的医疗方案中，利用人生就是博-尊龙凯时的理念，也许会为患者带来新的希冀。