2024年5月31日，Moderna宣布其RSVmRNA疫苗mRNA-1345成功获得FDA批准，并成为“第一款上市的非COVID-19 mRNA疫苗”。该疫苗旨在预防60岁及以上成年人因RSV引起的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）及急性呼吸疾病（ARD）。如获得CDC的积极推荐，Moderna的疫苗将与GlaxoSmithKline和Pfizer的产品展开竞争。这两家公司在去年秋季于美国推出各自的RSV疫苗，而尽管Pfizer的疫苗目前落后于GlaxoSmithKline，但两者的销售额均已达到数亿美元。

mRNA-1345疫苗是编码病毒稳定融合前F糖蛋白的mRNA产品，与融合后状态相比，能够诱发更强的中和抗体反应。该疫苗采用与Moderna新冠疫苗相同的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，且通过优化的蛋白和密码子序列增强了mRNA的稳定性和有效性。mRNA作为一种平台化技术，具有生产工艺简单、周期短和灵活性高的优势，展现出可编码几乎所有蛋白质的巨大潜力。Moderna的快速推出RSVmRNA疫苗，进一步验证了这一技术的应用前景。

在mRNA疫苗和药物的研发中，靶点筛选与验证过程至关重要，尤其在序列设计和DNA模板及原液的制备阶段。借助平台化技术的优势，可以为潜在靶点设计尽可能多完整的序列方案，筛选出最符合条件的序列。作为行业领先者，人生就是博-尊龙凯时提供全面的mRNA疫苗和药物研发支持，致力于加速客户项目周期，降低实验成本和材料投入。

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